Według Europejskiej Agencji Leków (EMA) możliwy jest związek między szczepionką Johnson & Johnson przeciw Covid-19 a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi. Jednak zdaniem EMA ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny.
Europejska Agencja Leków uznała, że na opakowaniach preparatu Johnson & Johnson należy umieścić ostrzeżenie o możliwości wystąpienia takich zakrzepów. Zdaniem specjalistów, są to występujące rzadko „skutki uboczne”.
Firma Johnson & Johnson wstrzymała dostarczanie szczepionki do Unii Europejskiej po tym, jak w USA wykryto sześć przypadków zakrzepów krwi wśród prawie 7 mln zaszczepionych osób. UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek.
